试题详情
- 简答题临床药理学概念和内容分别是什么？
- 是研究药物在人体内相互作用规律的一门边缘学科，临床医学与药理学结合；包括药代动力学、药效学、药物临床评价。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 监查员每次访视时，应该确认所有的错误或遗
- 无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能
- 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
- 在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人
- 受试者损害及突发事件包括哪些？（）
- 申办者任命经过训练的人员作为监查员，监查
- 5类和6类药的临床研究要求是什么？
- 什么紧急破盲？有何具体要求？
- 入选受试者的退出及失访，监查员应核实后作
- 单盲指（）。
- 应使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的
- 在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦
- 关于签署知情同意书，下列哪项不正确（）
- 在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题
- 什么是不良事件（dverse Event
- 伦理委员会应在药政管理部门建立。（）
- 研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、
- 什么是伦理委员会的审查依据？（知情同意书
- 研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访
- 临床试验前申办者如何处理试验用药物？