试题详情
- 简答题设盲试验应在方案中规定接盲的条件和执行接盲的的程序，并配有什么？
- 相应处理编码的应急信件。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 申办者提供的研究者手册不包括（）
- 简述CRO、CRF、SOP、SAE的中英
- 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安
- 伦理委员会最多有1人来自其他单位。
- 在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 伦理委员会中参与临床试验的委员在该项临床
- 受试者知情同意书的内容包括什么？
- 临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同
- 制定GCP的依据是什么？
- 临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施？
- 临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修
- 下面说法错误的为（）
- 双盲法试验的原则，要求是什么？
- 单盲指（）。
- 试验方案实施前，方案需经谁的同意？
- 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
- 生物利用度
- 总结报告应该包括哪些内容？