试题详情
- 判断题多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
- （）指药政管理部门对有关一项临床试验的文
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达
- 伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
- （）作为临床试验的原始文件，应当完整保存
- 各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称
- 导入期
- 简述安慰剂药物的定义。
- 以下哪些行为不尊重患者的隐私权？（）
- 研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- 多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
- 使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的和
- 伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑（）
- 如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核
- 制订SOP的原则是什么？
- 临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵
- 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
- 以下哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
- 申办者也可委托（）执行临床试验中的某些工