试题详情
- 判断题《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。（）
- 错误
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热门试题
- 参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认
- 协调研究者
- 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。（）
- 严重不良事件应在规定时间内作出报告并记录
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例
- （）指由医学专业人员、法律专家及非医务人
- 为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受
- 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
- 试验方案
- 研究者提前中止一项临床试验，不必通知：（
- 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
- 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适
- 伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。
- 试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工
- 临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对
- 以下说法正确的为（）
- 临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
- 《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多