试题详情
- 判断题多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。
- 错误
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热门试题
- 伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。
- 药物临床试验独立伦理委员会（Indepe
- 在试验过程上，监查员有权监查研究者对试验
- 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
- 临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
- 受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而
- 临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
- 申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
- 监查的目的是什么？
- 申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
- 5类和6类药的临床研究要求是什么？
- 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的
- 各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称
- 伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么？
- 单盲指（）。
- 临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料（
- 为保证数据录入的准确，应由技术熟练的同一
- 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明
- 《药品临床试验管理规范》是1998年10
- 在设盲的试验中，如遇紧急情况，允许对个别